先放張小做作照撐撐場面，因為之後的照片跟內容和這張照片完全沒有關係啊~~
往下讀之前，雅典娜必須先盡告知的義務↘
內有數張很噁心的病程照片，不想影響自己的心情和視覺者，請勿往下閱讀，
若決定要入內閱覽，請確認不是剛吃飽或正在進食中，以免影響食慾~
其實要不要發這篇文，我也是猶豫了相當久，因為我希望發表的文章或照片，都是美麗的
但最近快過年的這段時間，一直不斷的回想起去年的這個時候，剛好也是一週年的日子啊~
去年的過年前，我就因為這個可怕的病症而入院了十六天之久，過年前中後都在醫院中渡過~
第一次住院就住了這麼久的時間，而且院方並沒有主動要我出院
是我因為有工作必須先出院準備而自行提出的，否則我想加上後面的併發症，應該可以住上一個月吧……
最後還是決定要發這篇文章，是因為這個病對我的影響真的很大，而它也是我的生活紀錄
更希望讓大家知道有這麼一個玩意，吃藥時能夠更加小心啊~~
先稍微介紹一下什麼是「史蒂芬強生症候群 Steven Johnsons Syndrome」簡稱「SJS」
（因為是譯名，也有人翻成「史蒂芬強森」或「史帝文生」）
問與答
1.什麼是史蒂芬強森症候群？
Ａ：這是一種嚴重的多形性紅斑，其臨床特徵包括了特有的皮疹和黏膜侵犯，
其皮疹為典型的虹膜狀及標的狀，黏膜則有兩處以上之侵犯，
常為口、鼻、眼、生殖器及肛門等部份。
2.導致史蒂芬強森症候群的原因及發生率？
A：原因-它與感染、藥品及抵抗力減退之狀態有關，但真正發生的原因不明。
發生率-不分年齡、種族、季節與性別，發生率約為每年每百萬人約有1.2~6人發生。
（想了解更多的話，可到→Steven Johnsons Syndrome 參考）
看了這些，應該還不太明白吧~ 簡單的說，就是非常非常嚴重的藥物過敏
而一百萬人之中，只有不到十人的機率，並不算很容易得~
初期的症狀跟一般皮膚過敏很像，就是皮膚上有紅疹並伴隨奇癢
差不多長得像這樣↘ （一開始還更鮮紅一點）
其實我一開始是手上冒出數個紅斑，緊接著嘴唇開始起水泡
一開始還被板橋某名皮膚科醫生誤診為蕁麻疹，延誤就醫的時間
判定是否為SJS，除了有兩處以上的黏膜侵犯，其中還有一個要素是「服藥後14~28天後才發病」
也就是說，已累積一定量的藥物在體內，因此一發病便以銳不可擋的速度蔓延
短短兩天幾乎已蔓延全身
（別懷疑，是「全身」，從頭皮到臉、眼耳口鼻及其他黏膜、四肢及手指，腳趾）
而我也不得不在半夜忍受著奇癢並掛急診就醫~
上半身也因為紅疹數量太多而融合成一大片~
（請做好心理準備再往下看~）
↓
↓
↓
↘一大片的融合紅疹
有沒有發現它長得已經不像是紅疹了?
因為這是它特有的病徵，紅疹會慢慢擴張成「標的狀」（箭靶狀）
就是長得像同心圓一樣~
↘近照
而它中間的部份（小型圓的地方）會發展成水泡，然後脫皮
因此全身會有很多傷口，也會非常容易受到感染
脫皮的時候超噁心，整個像受燒燙傷病患…
↘脫皮中
這個可怕的病症治療的方法是注射高劑量的類固醇
大家都知道類固醇的效果很好，副作用也很驚人，
如月亮臉、水牛肩、骨質疏鬆、免疫力降低且增加感染的機率（沒錯，因為我後來還感染了水痘） 、
水腫、消化性潰瘍、皮膚變薄、皮下出血、多毛、虛弱、關節腫脹、痠痛……等
舉凡說得出來的副作用，我也幾乎全包了~
出院前還併發了成人水痘，當時全身就是一直不斷的長東西外加腫到不行…
朋友還開玩笑說，我把這輩子能長的東西都長完了吧~
出院後的幾個月都在養病，因為這場病，讓我失去了很多機會，也讓我很有陰影
只要一有類似的症狀（如癢、疹子、水泡…等），我都會緊張個半死~
而一直到現在，除了臉上妝後比較看不出痕跡外，身上還是留著當時的豹紋款色素沈澱…
（如果有什麼美白或是可助消除的方法，請大家不吝賜教啊~）
只能說，它真的是一個很可怕的病症……
最後，真的很抱歉讓大家看這麼噁心的照片，也謝謝大家願意看到最後~
（我已經有挑選過並且只剪裁一小部份了，畢竟要放上來，也是需要勇氣的…）
雖然這些曾經是長在我的身上，但現在我自己再重新看也覺得不忍卒睹+噁心
當時，我也是遵照醫囑服藥，也從來不曾對任何藥物過敏過，
怎麼會知道我竟然也有藥物過敏的一天，還這麼嚴重… 人生始終是處處有意外啊~
分享出來，希望大家在服藥中，都能夠多加注意，
除了注意服用的藥物為何之外，也要隨時注意身體有無特殊反應~
但還是希望大家都能夠健健康康、平平安安啦~~
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